Ветеринарный препарат Кардалис разработан для лечения сердечной недостаточности у домашних питомцев. Препарат, предназначенный для собак, позволяет лечить застоявшуюся недостаточность более эффективно, по сравнению с другими лекарственными средствами, благодаря сочетанию в составе беназеприла со спиронолактоном. Эти активные компоненты гарантируют полную блокаду ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС), а также предотвращают развитие аритмии, фиброза и других проблем с сердечно-сосудистой системой домашнего питомца. Достоинства: Препарат обеспечивает мощный комбинированный эффект двух активных ингредиентов в одной простой схеме применения;Улучшает качество жизни собак с первой недели лечения;Препарат нормализует АД животного;Нормализует сердечный ритм у собаки и предотвращает развитие аритмии;Уменьшает вероятность развития миокарда у домашнего питомца;Калий нормализует работу сердца и регулирует кроветворение в организме.Удобная форма применения в таблетированной форме: принимать 1 раз в день, что актуально при длительных сроках или пожизненной терапии;Можно применять уже при первых проявлениях нарушений работы сердечно-сосудистой системы;Таблетки обладают жевательной структурой и приятным ароматом говядины, который нравится животным, а приятный вкус печени облегчает потребление препарата.Калий нормализует работу сердца и регулирует кроветворение в организме.ВНИМАНИЕ!!! Перед применением препарата требуется консультация ветеринара. Прием препарата следует проводить после ознакомления с инструкцией по применению. Инструкция по применению Кардалис (Kardalis)(версия для ознакомления, полная инструкция находится в упаковке препарата Кардалис) ОписаниеКоричневые таблетки продолговатой формы, с разделенной полоской посередине. Состав100 г препарата содержат действующие вещества (г):спиронолактон - 13,2беназеприла гидрохлорид - 1,7Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, микрокристаллическая целлюлоза, повидон K30, ароматизатор говядины искусственный, сахар прессованный, кросповидон, магния стеарат.Вес 1 таблетки – 151, 302 или 604 мг. Фармакологические свойстваATC-vet классификационный код: QC09BA07 Средства, действующие на систему ренин-ангиотензина, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента, комбинации.Спиронолактон и его активные метаболиты (включая 7-α-тиометилспиронолактон и канренон) действуют как специфические антагонисты альдостерона, конкурентно связываясь с минералокортикоидными рецепторами, расположенными в почках, сердце и сосудах. В почках спиронолактон ингибирует индуцированную альдостероном задержку натрия, что приводит к увеличению натрия, а затем выведение воды и задержки калия. В результате уменьшение внеклеточного объема уменьшает сердечную нагрузку и давление в левом предсердии. Результатом является улучшение работы сердца. В сердечно-сосудистой системе спиронолактон предотвращает пагубное влияние альдостерона. Альдостерон способствует фиброзу миокарда, ремоделированию миокарда и сосудов, а также дисфункции эндотелия, хотя точный механизм действия еще не четко определен. На экспериментальных моделях у собак было показано, что длительная терапия антагонистом альдостерона предотвращает прогрессирующую дисфункцию левого желудочка и ослабляет ремоделирование левого желудочка у собак с хронической формой сердечной недостаточности.Беназеприла гидрохлорид — это пролекарственное вещество, которое гидролизуется in vivo в его активный метаболит — беназеприлат, который является высокомощным и селективным ингибитором ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) и предотвращает превращение неактивного ангиотензина I в активный ангиотензин II. Таким образом, блокирует эффекты, опосредованные ангиотензином II, включая сужение сосудов артерий, вен, задержку натрия и воды почками.Продукт вызывает длительное угнетение активности АПФ в плазме крови собак, причем более 95% подавляет при пиковом эффекте и значительной активности (>80%), сохраняющейся через 24 часа после введения.Комбинация спиронолактона и беназеприла полезна, поскольку оба вещества действуют на систему ренин-ангиотензин-альдостерон (РААС), но на разных уровнях вдоль каскада.Беназеприл, предотвращая образование ангиотензина-II, ингибирует вредные последствия сужения сосудов и стимулирования высвобождения альдостерона. Однако высвобождение альдостерона не полностью контролируется ингибиторами АПФ, поскольку ангиотензин-II также синтезируется путями, не являющимися АПФ, такими как химаза (явление, известное как «прорыв альдостерона»). Секрецию альдостерона также могут стимулировать другие факторы, кроме ангиотензина II, в частности повышение К+ или АКТГ. Следовательно, для достижения более полного угнетения вредных последствий чрезмерной активности РААС, возникающей при сердечной недостаточности, рекомендуется применять антагонисты альдостерона, такие как спиронолактон, одновременно с ингибиторами АПФ, для блокирования активности альдостерона (независимо от источника) через конкурентный антагонизм. Клинические исследования, изучавшие продолжительность выживания, продемонстрировали, что фиксированная комбинация увеличила продолжительность жизни у собак с застойным сердцем.
